'里程碑时刻'：美国批准半年一次的艾滋病预防注射剂Yeztugo

要点

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准吉利德公司推出的半年注射一次的艾滋病预防药物Yeztugo。在大型临床试验中，该款来那卡帕韦注射剂被证明预防效果接近100%。吉利德计划在美国快速上市，并与全球合作伙伴共同推广该药物。美国食品药品监督管理局批准了吉利德科学公司的来那卡帕韦注射剂，用于成人和青少年预防艾滋病毒感染。这款半年注射一次的药物有望帮助终结已持续44年的艾滋病疫情，投资者和艾滋病活动人士一直热切期待这一监管决定。该药物在美国将以Yeztugo的品牌名称销售，标价（或零售价）为每年28218美元（合43300澳元）。来那卡帕韦属于衣壳抑制剂类药物，在去年的大型试验中被证明预防艾滋病毒的效果接近100%，为阻断这种每年感染130万人的病毒的传播带来了新希望。艾滋病研究基金会首席执行官凯文·罗伯特·弗罗斯特在一份声明中表示，Yeztugo"只有在可及且价格合理的情况下才能发挥其效果"，他呼吁吉利德公司和美国政府确保需要来那卡帕韦的人能够获得该药物。吉利德表示，将为符合条件的参保人员提供共付援助，并通过其针对无保险人群的计划免费提供该药物。预防艾滋病毒的药物（即暴露前预防或PrEP）已广泛普及。但大多数是每日服用的药片，包括吉利德老药特鲁瓦达的低成本仿制药，需要严格坚持服用才能有效。吉利德表示，Yeztugo的定价与其他品牌药物一致。

吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴表示："这是一个里程碑式的时刻。""我们相信，来那卡帕韦是我们迄今为止拥有的最重要的工具，可以扭转疫情的发展趋势，将这一疫情载入史册。"吉利德计划在美国快速推出该药物，并与全球合作伙伴共同推广。吉利德首席商务官约翰娜·梅西耶表示，公司的"终极目标"是在美国和其他国家（包括病毒最流行的非洲低收入国家）实现PrEP用药的常态化。